产前筛查是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段，可以从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度的减少异常胎儿的出生率。产前筛查目前主要包括NT检测和血清学筛查。

       NT即胎儿颈项透明层厚度，NT检测是在特定孕周内(孕11周~13周+6天)通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度，超声图像所见为胎儿颈后黑色区域。通过NT检测可反映皮下组织淋巴液体积聚情况，可预测胎儿有无染色体、结构异常。NT检测时间：孕11周~13周+6天        当NT≥2.5mm/3mm，提示胎儿染色体异常、先天性心脏病以及胎盘源性疾病(如妊娠相关性高血压疾病，胎儿宫内生长发育受限等)的发生风险增加。孕期检查中，做胎儿颈项透明层(NT)的检测很有必要，是排除胎儿异常的第一步。NT筛查注意事项：常规饮食，无需憋尿。        血清学筛查就是大家俗知的唐氏筛查，是通过化验孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般准确率达70~80%。唐氏筛查的筛查时间在孕15-20+6周，提前或者错后都会影响检查结果。        血清学筛查的注意事项：需空腹，开单时需核对孕周，尤其是对于月经不规律的孕妈妈。孕周是否准确对于检测结果的准确性十分重要。        血清学筛查的主要目标疾病是21-三体，18-三体，13三体和神经管缺陷。        筛查结果如为高风险，请您也不要过度担心，因为大多数的唐筛高风险的宝宝仍然是正常的，需进一步的介入性产前诊断手术以明确结果。        孕育健康的宝宝是每个家庭的希望，重视产前筛查，愿准妈妈们都能科学孕育新生命，让爱“零缺陷”。